X, N-Heterocyclen (X=S, O) als Strukturmotive in der Synthese anellierter Ringsysteme

Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Chemie fünf- und sechsgliedriger X, N-Heterocyclen (X = S, O). Ausgehend von heterocyclischen Iminen, werden im ersten Teil Lactamstrukturen unterschiedlichsten Aufbaus in mehrstufigen Synthesesequenzen dargestellt. Untersuchungen an iminischen 2H-1,4-Benzothiazinen führen zur Entdeckung neuartiger Umlagerungsreaktionen im Benzothiazingrundgerüst. Umfangreiche Studien werden zur Beleuchtung dieses Phänomens angestellt. Im zweiten Teil der Arbeit stehen Mehrkomponentenreaktionen im Fokus. Resultierend aus mehrstufigen Syntheserouten, werden neuartige anellierte Thiazolidinthion- und Oxazolidinonstrukturen präsentiert. Die Entwicklung neuer Multikomponentenreaktionen ermöglicht neben der Darstellung fünfgliedriger Thiazolidinthione und Oxazolidinone die Synthese analoger bicyclischer Systeme in einer Eintopfsynthese. Die Nutzung ressourcenschonender und umweltverträglicher Chemikalien im Sinne der „Grünen Chemie“ steht dabei im Vordergrund.