Rhodium-katalysierte asymmetrische Hydrothiolierung terminaler und 1,3 disubstituierter Allene zum Aufbau verzweigt-allylischer Thioether und Sulfone

Verbindungen mit „alpha-stereogenen C-S-Bindungen“ sind in zahlreichen Natur- und Wirkstoffen vertreten und stellen aus diesem Grund interessante funktionelle Gruppen dar. Das Ziel dieser Doktorarbeit bestand darin eine Hydrothiolierung zu enantiomerenangereicherten verzweigt-allylischen Thioethern und Sulfonen auszuarbeiten. Unter Verwendung verschieden Phosphin modifizierter Rhodium Katalysatoren konnten sowohl aromatische als auch aliphatische Thiole an diverse Allene hoch enantio- und regioselektiv addiert werden.