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Das Buch bietet eine umfassende Einführung in seltene Krankheiten, beginnend mit der Definition und Klassifikation sowie der zentralen Rolle der Genetik. Es beleuchtet die Vielfalt genetischer Mutationen und Störungen, die zu diesen Krankheiten führen können, und betont die Bedeutung genetischer Forschung für Diagnose und Behandlung. Fortschrittliche Techniken wie die Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) und des gesamten Exoms (WES) sowie zielgerichtete Therapien werden hervorgehoben, um Hoffnung für Betroffene und ihre Familien zu schaffen. Über 50 spezifische seltene Krankheiten, darunter zystische Fibrose und Duchenne-Muskeldystrophie, werden detailliert beschrieben, einschließlich moderner Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten. Der Fokus liegt auf dem aktuellen Stand der Forschung und der Entwicklung neuer Therapien, wie Genomsequenzierung, Gentherapie, CRISPR/Cas9 und Stammzelltherapie. Auch die Rolle von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen in der Identifizierung neuer Zielmoleküle wird behandelt. Das Buch thematisiert das Leben mit einer seltenen Krankheit, einschließlich der Auswirkungen auf Familie, Bildung und Beruf sowie Strategien zur Bewältigung des Alltags. Es diskutiert Palliativversorgung, Lebensqualität, Unterstützungsnetzwerke und den Umgang mit Isolation. Abschließend werden gesetzliche und politische Initiativen sowie soziale Sicherheit und finanzielle Unterstützung erörtert.
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Seltene Krankheiten, Charles Henry Newman
- Sprache
- Erscheinungsdatum
- 2024
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- (Paperback)
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- Titel
- Seltene Krankheiten
- Untertitel
- Symptome, Diagnosen, Therapien, neue Erkenntnisse
- Sprache
- Deutsch
- Autor*innen
- Charles Henry Newman
- Verlag
- Bremen University Press
- Erscheinungsdatum
- 2024
- Einband
- Paperback
- Seitenzahl
- 208
- ISBN13
- 9783689042455
- Reihe
- Schlagwörter
- Sachbücher, Sozialwissenschaften, Politikwissenschaft
- Beschreibung
- Das Buch bietet eine umfassende Einführung in seltene Krankheiten, beginnend mit der Definition und Klassifikation sowie der zentralen Rolle der Genetik. Es beleuchtet die Vielfalt genetischer Mutationen und Störungen, die zu diesen Krankheiten führen können, und betont die Bedeutung genetischer Forschung für Diagnose und Behandlung. Fortschrittliche Techniken wie die Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) und des gesamten Exoms (WES) sowie zielgerichtete Therapien werden hervorgehoben, um Hoffnung für Betroffene und ihre Familien zu schaffen. Über 50 spezifische seltene Krankheiten, darunter zystische Fibrose und Duchenne-Muskeldystrophie, werden detailliert beschrieben, einschließlich moderner Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten. Der Fokus liegt auf dem aktuellen Stand der Forschung und der Entwicklung neuer Therapien, wie Genomsequenzierung, Gentherapie, CRISPR/Cas9 und Stammzelltherapie. Auch die Rolle von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen in der Identifizierung neuer Zielmoleküle wird behandelt. Das Buch thematisiert das Leben mit einer seltenen Krankheit, einschließlich der Auswirkungen auf Familie, Bildung und Beruf sowie Strategien zur Bewältigung des Alltags. Es diskutiert Palliativversorgung, Lebensqualität, Unterstützungsnetzwerke und den Umgang mit Isolation. Abschließend werden gesetzliche und politische Initiativen sowie soziale Sicherheit und finanzielle Unterstützung erörtert.