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O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside

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  • 301 Seiten
  • 11 Lesestunden

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Die Entwicklung von Phannaka erfordert heute einen multidisziplinären Ansatz, der offene Diskussionen zwischen Chemikern, Phannazeuten, Phannakologen, Physiologen und Klinikern einschließt. Die Finna Zyma GmbH in München schuf diese Voraussetzungen mit dem I. Deutschen Symposium über O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside in Mayschoss/Ahr. Das medizinische Interesse an Flavonoiden begann vor 40 Jahren mit Szent-Gyorgyi, der deren Gefäßwirksamkeit nachwies. Die wasserlöslichen O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside entstehen durch die Umsetzung des Naturstoffes Rutin mit Ethylenoxid oder Ethylenchlorhydrin und haben sich in der Therapie etabliert. Seit Szent-Gyorgyis Entdeckung 1936 haben sich die experimentellen Untersuchungsmöglichkeiten erheblich verbessert, was zu einem präziseren Verständnis von Nutzen und Risiken von Medikamenten führte. Dies spiegelte sich im Symposium wider, wo Wissenschaftler aus verschiedenen Fachrichtungen ihre Ergebnisse zu O-(β-Hydroxyethyl)-rutosiden mit modernen Instrumenten wie Massenspektrometern und Chromatographen präsentierten. Die Aufklärung des Wirkmechanismus dieser Verbindungen erfordert hohe Ansprüche an Naturwissenschaftler und Mediziner, teilweise waren neue Modellversuche notwendig. Als Herausgeber sind wir der Meinung, dass viele der hier beschriebenen Ergebnisse für einen breiteren Interessentenkreis von Bedeutung sind, was uns veranlasste, die Beiträge in einem Symposiumsband zu veröffentlichen.

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O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside, Günther Jung, Wolfgang Voelter

Sprache
Erscheinungsdatum
1983
Einband
(Paperback),
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Titel
O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside
Sprache
Deutsch
Verlag
Springer
Erscheinungsdatum
1983
Einband
Paperback
Seitenzahl
301
ISBN10
354012196X
ISBN13
9783540121961
Reihe
Beschreibung
Die Entwicklung von Phannaka erfordert heute einen multidisziplinären Ansatz, der offene Diskussionen zwischen Chemikern, Phannazeuten, Phannakologen, Physiologen und Klinikern einschließt. Die Finna Zyma GmbH in München schuf diese Voraussetzungen mit dem I. Deutschen Symposium über O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside in Mayschoss/Ahr. Das medizinische Interesse an Flavonoiden begann vor 40 Jahren mit Szent-Gyorgyi, der deren Gefäßwirksamkeit nachwies. Die wasserlöslichen O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside entstehen durch die Umsetzung des Naturstoffes Rutin mit Ethylenoxid oder Ethylenchlorhydrin und haben sich in der Therapie etabliert. Seit Szent-Gyorgyis Entdeckung 1936 haben sich die experimentellen Untersuchungsmöglichkeiten erheblich verbessert, was zu einem präziseren Verständnis von Nutzen und Risiken von Medikamenten führte. Dies spiegelte sich im Symposium wider, wo Wissenschaftler aus verschiedenen Fachrichtungen ihre Ergebnisse zu O-(β-Hydroxyethyl)-rutosiden mit modernen Instrumenten wie Massenspektrometern und Chromatographen präsentierten. Die Aufklärung des Wirkmechanismus dieser Verbindungen erfordert hohe Ansprüche an Naturwissenschaftler und Mediziner, teilweise waren neue Modellversuche notwendig. Als Herausgeber sind wir der Meinung, dass viele der hier beschriebenen Ergebnisse für einen breiteren Interessentenkreis von Bedeutung sind, was uns veranlasste, die Beiträge in einem Symposiumsband zu veröffentlichen.