Die vorliegende Abhandlung stellt die Entwicklung von Hemmstoffen der Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) dar. Die ALK ist eine Proteinkinase, deren Überaktivität mit dem Wachstum bestimmter Tumore in Zusammenhang gebracht wird. Im Rahmen eines high throughput screenings konnten 2-[(6-Arylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)sulfanyl]-1,3,4-oxadiazole als Vertreter einer neuen Verbindungsklasse zur Hemmung von Proteinkinasen identifiziert werden. Neben der biologischen Evaluierung erfolgte die physiko-chemische Charakterisierung der dargestellten Verbindungen.
