Taschenatlas der Genetik
- 406 Seiten
- 15 Lesestunden
Nach dem bahnbrechenden Sequenzieren und Kartieren des menschlichen Genoms durch das Human Genome Project hat sich das Verständnis genetischer Erkrankungen erheblich beschleunigt. Dieses Atlas bietet einen umfassenden Überblick über die aktuelle Landschaft und konzentriert sich auf die Verbindung zwischen grundlegenden Prinzipien und deren praktischen Anwendungen in der Medizin. Im charakteristischen Flexibook-Format für effektives visuelles Lernen ist es eine unverzichtbare Ressource für Studierende, Kliniker und Wissenschaftler, die in diesem sich schnell entwickelnden Bereich informiert bleiben möchten. Neue Themen umfassen genetische Signalwege, DNA-Reparatursysteme, genomische Erkrankungen, Krebsgenome, Ziliopathien, Neurokranopathien und epigenetische Veränderungen. Mit nahezu 200 lebendigen Farbtafeln, prägnanten Erklärungen, nützlichen Datentabellen, einem Glossar, wichtigen Referenzen und Online-Ressourcen werden komplexe Konzepte verständlich gemacht. Es ist eine ausgezeichnete Einführung in die Genetik und grundlegende Genomik für Medizinstudierende und Biologiestudierende sowie ein wertvolles Lehrmittel und Auffrischung für Forscher in verschiedenen medizinischen und wissenschaftlichen Disziplinen.