Aamir Al Mosawi Bücher

Das Prader-Labhart-Willi-Syndrom wird umfassend historisch dokumentiert, beginnend mit seiner ersten Beschreibung durch John Langdon Down im Jahr 1887 und der späteren Namensgebung nach Prader, Willi und Labhart. Besonders hervorzuheben ist die erstmalige Dokumentation eines Falles dieses Syndroms im Irak, die in diesem Buch behandelt wird. Neben der Darstellung der frühen Geschichte des Syndroms in den 1950er und 1960er Jahren bietet das Werk wertvolle Einblicke in seine klinischen Aspekte und die Bedeutung der regionalen Forschung.

Die Diagnose seltener genetischer Syndrome gestaltet sich oft als herausfordernd, da viele Fälle fehldiagnostiziert oder verzögert werden. Das Buch beleuchtet die Bedeutung von Erfahrung und Fachwissen in der klinischen Medizin, um aus Komplexität und Ungewissheit eine präzise Diagnose zu entwickeln. Es bietet nicht nur einen Einblick in die Schwierigkeiten der Diagnosestellung, sondern dokumentiert auch die ersten beiden Fälle des Wiskott-Aldrich-Syndroms im Irak, was einen bedeutenden Beitrag zur medizinischen Literatur in dieser Region darstellt.

Die Huntington-Krankheit, eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, wird häufig erst im Erwachsenenalter erkannt, jedoch gibt es auch pädiatrische Formen, die sich anders präsentieren. Dieses Buch beleuchtet den ersten dokumentierten Fall der Krankheit im Irak und hebt die Notwendigkeit einer frühen Diagnose sowie einer angemessenen genetischen Beratung hervor. Zudem wird die historische Entwicklung der Erkrankung in der Literatur thematisiert, um das Bewusstsein für die seltene, aber ernsthafte Erkrankung bei Kindern und Jugendlichen zu schärfen.

Die Diagnose seltener genetischer Erkrankungen ist eine Herausforderung für Ärzte, da sie oft nicht mit der Vielzahl an möglichen Störungen vertraut sind. Eine frühzeitige Erkennung ist entscheidend, um geeignete genetische Beratungen anzubieten und das Risiko eines Wiederauftretens zu minimieren. Das Buch beleuchtet das Adams-Oliver-Syndrom, eine sehr seltene Erkrankung, die im Irak bisher nicht dokumentiert wurde. Es beschreibt den ersten Fall im Land und bietet eine umfassende historische Analyse des Syndroms in der medizinischen Literatur.

Der Zustand des Jungen, der durch Geburtsasphyxie eine irreversible Hirnschädigung und schwere Zerebralparese erlitten hat, wird eindringlich geschildert. Trotz der negativen Prognosen zahlreicher Ärzte, die eine Behandlung ablehnten, sucht die Familie verzweifelt nach Hoffnung und bringt ihn in eine Klinik. Dort wird ein innovativer therapeutischer Ansatz vorgestellt, der dem Kind neue Lebensperspektiven eröffnet und es ihm ermöglicht, zu reagieren und Fortschritte zu machen. Das Buch beleuchtet die Kraft der Hoffnung und die Möglichkeiten alternativer Behandlungsmethoden.

Das Buch beschreibt ausführlich den ersten dokumentierten Fall des Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndroms im Irak, das eine Kombination aus Wachstumsretardierung, mentaler Retardierung und chronischer Hypokalzämie umfasst. Ursprünglich 1988 identifiziert, wurde es 1990 von Richardson und Kirk umfassend charakterisiert. Sie betonten die Bedeutung einer frühen Diagnose zur Reduzierung von Morbidität und Mortalität. Der Fall im Irak stellt den 104. weltweit dokumentierten Patienten dar und beleuchtet die Notwendigkeit weiterer Forschung und Aufmerksamkeit für diese seltene Erkrankung.

Die Studie analysiert die Forschungsproduktivität irakischer Kinderärzte im Bereich der Nephrologie unter Verwendung bibliometrischer Methoden. Dabei wurden Veröffentlichungen aus "Web of Science" und "PubMed" untersucht, wobei der Fokus auf der Anzahl und Art der Arbeiten sowie dem h-Index der Autoren lag. Auffällig ist, dass 92,4 % der relevanten Veröffentlichungen von Aamir Jalal Al-Mosawi stammen, während andere Beiträge als unzuverlässig eingestuft wurden. Al-Mosawis Arbeiten gelten als die authentische und verlässliche Quelle für Nierenerkrankungen im Kindesalter im Irak.

Das Buch beschreibt erstmals einen Fall des Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndroms im Irak, das durch eine Kombination aus Wachstumsverzögerung, geistiger Retardierung und chronischer Hypokalzämie gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom wurde ursprünglich 1988 beschrieben und 1990 von Richardson und Kirk umfassend dokumentiert. Die Autoren betonen die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose zur Verringerung von Morbidität und Mortalität. Mit diesem Fall wird die weltweite Fallzahl auf 104 erhöht, was die Seltenheit und die klinische Relevanz dieser Erkrankung unterstreicht.

Das Buch behandelt das Lesch-Nyhan-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit, die Eltern vor immense Herausforderungen stellt. Es dokumentiert den ersten Fall dieser Erkrankung im Irak und hebt die Bedeutung einer frühen Diagnose hervor, um betroffenen Familien unnötiges Leid zu ersparen. Zudem wird die frühe Forschung und Dokumentation des Syndroms aus den 1960er Jahren thematisiert. Ziel ist es, das Bewusstsein für diese ernste Erkrankung zu schärfen und die Notwendigkeit einer rechtzeitigen medizinischen Beratung zu betonen.

Die seltene endokrine Erkrankung Hypoparathyreoidismus kann sowohl angeboren als auch erworben sein. Angeborene Formen resultieren häufig aus einer Aplasie oder Hypoplasie der Nebenschilddrüsen oder sind Teil genetischer Syndrome wie dem Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk-Syndrom. Erworbenen Hypoparathyreoidismus können Autoimmunerkrankungen oder idiopathische Ursachen zugrunde liegen. Besonders bemerkenswert ist ein Fall von autoimmuner Hypoparathyreose im Irak, der mit Alopecia totalis in Verbindung steht. Die Dokumentation dieser Erkrankung im Irak ist begrenzt, jedoch wurden bedeutende Fälle und Syndrome beschrieben.