Die Lehrgangsunterlagen zum Medizinprodukteberater bieten praxisrelevantes Wissen für angehende und erfahrene Experten. Sie decken gesetzliche Anforderungen, Medizinprodukt-Klassen, Kennzeichnung und Marktbeobachtung ab. Das Skript enthält Informationen zur Prüfung und zum Zertifikat, das die erforderliche Sachkenntnis nachweist.
Wie Sie als Händler, Importeur oder Distributor die Medizinprodukte- und In-Vitro-Diagnostik Verordnungen EU/2017/745 und EU/2017/746 mit Gestaltungsmöglichkeiten regelkonform umsetzen.
Der Ratgeber bietet praxisnahe Anleitungen zur rechtlichen Konformität beim Verkauf von Medizinprodukten unter den neuen Anforderungen der MDR und IVDR. Er erläutert die notwendigen Schritte und Maßnahmen, um die geltenden Vorschriften einzuhalten und rechtliche Konsequenzen zu vermeiden. Ideal für Unternehmen, die sich im komplexen Regelwerk der Medizinprodukteverordnung orientieren möchten.
Die Studie untersucht ein technologieorientiertes Startup, das erfolgreich die kritische Anfangsphase überstanden hat. Sie identifiziert erfolgskritische Merkmale und entwickelt ein Phasenmodell für Gründer, das auf einer kundenzentrierten Sicht basiert, um diesen beim nachhaltigen Unternehmensaufbau zu helfen.