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D. Akiladevi

    Charakterisierung von Anti-Hyperlipidämie-Medikamenten
    Bewertung von schnell auflösenden Tabletten
    Mucoadhäsive bukkale Darreichungsform
    • Der Fortschritt und die Fortschritte der pharmazeutischen Industrie haben wesentlich zur Behandlung von Krankheiten und damit zur Verbesserung der Lebensqualität beigetragen. Im Laufe der Zeit konzentrieren sich die Forscher, die in der Arzneimittelentwicklung tätig sind, auf alternative Verabreichungswege für potenziell wirksame pharmazeutische Produkte und auf die Überwindung von Mängeln, die mit dem oralen Verabreichungsweg verbunden sind. Der orale Verabreichungsweg ist zwar der bevorzugte Weg für die Verabreichung wichtiger Medikamente, hat aber einige Nachteile, wie z. B. den First-Pass-Metabolismus in der Leber, den lokalen GI und den enzymatischen Abbau in den GI-Trakten.

      Mucoadhäsive bukkale Darreichungsform
    • Gabapentin ist ein Antiepileptikum, das bei der Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird. Es ist ein wasserlösliches Medikament mit einer Bioverfügbarkeit von 100% und einer Plasmahalbwertszeit von 5 bis 7 Stunden. Gabapentin-Tabletten mit verschiedenen Superabsorbern wurden als orale Verabreichungssysteme entwickelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zu erhöhen und eine bessere Compliance der Patienten zu erreichen. In der vorliegenden Untersuchung wurden Gabapentin-Tabletten durch direkte Kompression formuliert, indem verschiedene Konzentrationen von Superdisintegrant intra- und extragranulär (IG und EG) eingearbeitet wurden.

      Bewertung von schnell auflösenden Tabletten
    • Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um ein GRDDS von Rosuvastatin Calcium und Gymnema Sylvestre unter Verwendung von HPMC E50 und Carbopol 934 in verschiedenen Polymerverhältnissen zu entwickeln. Von den fünf verschiedenen Formulierungen erwies sich die Formulierung F3 als eine optimierte Formulierung, die ein ausgezeichnetes Auftriebsvermögen und ein geeignetes Freisetzungsmuster aufwies. Dies könnte sich vorteilhaft auf die Bioverfügbarkeit von Rosuvastatin Calcium auswirken und Gymnema Sylvestre erhöht den synergetischen Effekt des Medikaments. Das entwickelte GRDDS bietet die Vorteile einer einfachen Zubereitung und einer anhaltenden Wirkstofffreisetzung über 12 Stunden.

      Charakterisierung von Anti-Hyperlipidämie-Medikamenten