E. Karthikeyan Bücher

In diesem Buch werden verschiedene analytische Methoden zur Bestimmung beschrieben. Der Säuregrad oder die Alkalität einer wässrigen Lösung wird traditionell durch pH-Werte dargestellt. Der pH-Wert ist ein Maß für die Wasserstoffionenaktivität und ist für die physiologische Angemessenheit und Stabilität von wesentlicher Bedeutung. Eine weitere Anwendung der UV-Spektroskopie ist die Identifizierung von unbekannten Verbindungen. Durch den Vergleich des Spektrums einer unbekannten Verbindung mit bekannten Spektren kann diese identifiziert werden. Wenn zwei Spektren übereinstimmen, handelt es sich um dieselbe Verbindung. Jede farbige oder ungefärbte Substanz absorbiert Strahlung im Wellenlängenbereich. Farbige und farblose Substanzen absorbieren Licht verschiedener Wellenlängen auf unterschiedliche Weise, so dass wir eine Absorptionskurve mit einem einzigartigen Muster erhalten.

Die Bioprozesstechnologie, auch bekannt als Fermentationstechnologie, hat in den letzten zwei Jahrzehnten revolutionäre Veränderungen erfahren. Unser Verständnis von Mikroben und deren Anwendung ist für die Pharma- und Gesundheitsindustrie von großem Nutzen. Die neueren Techniken haben zu einem besseren Verständnis der Mikroben und ihrer Anwendung geführt. Es ist unser Bestreben, den Studenten der Pharmazie, Pharm D und Mikrobiologie ein umfassendes Lehrbuch für die Bioprozesstechnik zur Verfügung zu stellen. Wir danken dem Verlag Lambert Academic Publishing, der Europäischen Union und den Mitarbeitern für ihre Zusammenarbeit bei der Herausgabe dieses Buches.

Der Fortschritt und die Fortschritte der pharmazeutischen Industrie haben wesentlich zur Behandlung von Krankheiten und damit zur Verbesserung der Lebensqualität beigetragen. Im Laufe der Zeit konzentrieren sich die Forscher, die in der Arzneimittelentwicklung tätig sind, auf alternative Verabreichungswege für potenziell wirksame pharmazeutische Produkte und auf die Überwindung von Mängeln, die mit dem oralen Verabreichungsweg verbunden sind. Der orale Verabreichungsweg ist zwar der bevorzugte Weg für die Verabreichung wichtiger Medikamente, hat aber einige Nachteile, wie z. B. den First-Pass-Metabolismus in der Leber, den lokalen GI und den enzymatischen Abbau in den GI-Trakten.

Gabapentin ist ein Antiepileptikum, das bei der Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird. Es ist ein wasserlösliches Medikament mit einer Bioverfügbarkeit von 100% und einer Plasmahalbwertszeit von 5 bis 7 Stunden. Gabapentin-Tabletten mit verschiedenen Superabsorbern wurden als orale Verabreichungssysteme entwickelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zu erhöhen und eine bessere Compliance der Patienten zu erreichen. In der vorliegenden Untersuchung wurden Gabapentin-Tabletten durch direkte Kompression formuliert, indem verschiedene Konzentrationen von Superdisintegrant intra- und extragranulär (IG und EG) eingearbeitet wurden.

In den vergangenen zwei Jahrzehnten haben sich immer mehr große Pharmaunternehmen dafür entschieden, einen Teil ihrer Tätigkeiten auszulagern, um Kosten zu sparen und Risiken zu verringern. Anlagen, die sich im Besitz von Circuit befinden und von diesem betrieben werden, stellen im Auftrag großer Pharmakonzerne Medikamente her. Diese Darreichungsformen zielen darauf ab, eine Just-in-Time-Produktion, individualisierte Arzneimittel, eine verbesserte Geometrie, Größe und Dosierung sowie eine höhere Bioverfügbarkeit des pharmazeutischen Wirkstoffs zu ermöglichen. Die Präzisionsmedizin hat in jüngster Zeit Einzug in die Praxis gehalten. Bei oralen Darreichungsformen und Polypen wird die Einbeziehung von Technologien als entscheidend angesehen, da sie die Möglichkeiten für die Bereitstellung von therapeutischen Kombinationen und Formulierungen, die speziell auf den Patienten zugeschnitten sind, erweitert. Die breite Kommerzialisierung und Akzeptanz von Techniken kann zu Unterbrechungen in der derzeitigen Versorgungskette des Gesundheitswesens führen, aber sie können dazu beitragen, die Menge an unerwünschten oder abgelaufenen Medikamenten zu verringern, die auf Mülldeponien landen. In dieser Schulung lernten wir viele Dinge kennen, wie z. B. GMP, den Current Good Manufacturing Process. Die grundlegenden Laboranforderungen für die Produktvalidierung.