Saliha Alyar Bücher

Alkylsulfonylhydrazone wurden durch eine Topfreaktion unter Verwendung von Hydrazinhydrat, Alkylsulfonylchloriden und 4-Hydroxybenzaldehyd unter milden, kostengünstigen und umweltverträglichen Bedingungen synthetisiert. Darüber hinaus bieten diese Sulfonylhydrazonsynthesen eine ausgezeichnete Perspektive für die Nachhaltigkeit bei der Herstellung neuer Arzneimittelkandidaten. In dieser Studie wurden die Verbindungen A-Serie 4(E)-N'-(4-Hydroxybenzyliden)ethansulfonohydrazid (L1), (E)-N'-(4-Hydroxybenzyliden)propan-1-sulfonohydrazid (L2) und (E)-N'-(4-Hydroxybenzyliden)butan-1-sulfonohydrazid (L3) über einen Eintopf synthetisiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden durch FT-IR-, ESI-Massen- und H-NMR-Spektroskopie charakterisiert, um die chemischen Strukturen der synthetisierten Verbindungen zu bestätigen. Die Reinheit aller synthetisierten Verbindungen wurde mittels vorbeschichteter TLC(MERCK)-Platten unter Verwendung eines Hexan/Ethylacetat (1:1)-Lösungsmittelsystems verifiziert. Die 1H-Abschirmungstensoren für L1, L2 und L3 wurden mit den GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)-Methoden in DMSO berechnet. Die Schwingungsbandzuordnungen und verschiedenen chemischen Eigenschaften wurden auf B3LYP/6-311++G(d,p)-Theorieebene durchgeführt.

In dieser Arbeit werden drei neue Moleküle 4-Hydroxysalicylaldehyd-Ethan-Sulfonylhydrazon (4-OH-salesh), 4-Hydroxysalicylaldehyd-Propan-Sulfonylhydrazon (4-OH-salpsh) und 4-Hydroxysalicylaldehyd-Butan-Sulfonylhydrazon (4-OH-salbsh) durch Kombination von C2H5/C3H7/C4H9-Sulfonylchloriden und Hydrazinhydrat und 4-Hydroxysalicylaldehyd synthetisiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden mit Hilfe der FT-IR-Spektroskopie charakterisiert, außerdem wurden DFT-Analysen dieser Verbindungen durchgeführt. Außerdem wurden drei Alkylsulfonylhydrazon-Serien und Cholinesterase-Enzyme getestet, um ihr Hemmungspotenzial gegen die Enzyme Acetylcholinesterase (AChE) und Butyrylcholinesterase BChE zu bestimmen. in vitro-Ergebnisse zeigten, dass die Verbindungen als potente Inhibitoren von AChE und BChE wirken könnten. Die Verbindung (4-OH-salbsh) zeigte die stärkste inhibitorische Eigenschaft gegen drei der Enzyme mit IC50-Werten von 12 µM für AChE, 23 µM für BChE.

Die chemische Struktur von N,N'-Diethylenbis(o-toluolsulfonamid) (otsen) wurde in dieser Arbeit mit Hilfe von 1H-NMR-, 13C-NMR- und FT-IR-spektroskopischen Techniken untersucht. Als Ergebnis der Schwingungsfrequenz-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Berechnungen wurde festgestellt, dass die theoretischen und experimentellen Werte übereinstimmen. Darüber hinaus wurden die HOMO-LUMO-Molekülorbitalenergien, die nichtlinearen optischen Eigenschaften einschließlich der Polarisierbarkeit, der Hyperpolarisierbarkeit (NLO) und des molekularen elektrostatischen Potenzials (MESP) von N,N'-Diethylenbis (o-Toluolsulfonamid) (otsen)) untersucht. Infolge der Berechnungen zur Geometrieoptimierung wurden die S=O- und S-N-Bindungslängen als etwas länger bestimmt als in früheren Untersuchungen beobachtet. Die Berechnungen ergaben, dass die Energiebandlücke zwischen den HOMO- und LUMO-Orbitalen der untersuchten Verbindung 5,56 eV beträgt und die anfängliche statische Hyperpolarisierbarkeit 2228,1x10-33esu beträgt.

Tetradentate Schiffsbasen (Diimine); 1,4-bis[3-(Thiophen-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L1) und 1,4-bis[3-(Furan-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L2) wurden durch die Reaktion von Diaminen mit Thiophen/Furan-Aldehyden synthetisiert. Die Struktur der heteroaromatischen Diimine wurde durch Elementaranalyse und spektroskopische Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR und LC-MS) bestimmt. Die 1H- und 13C-Abschirmungstensoren für L1 (furbap) und L2(tkbap) wurden mit GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)-Methoden in CDCl3 berechnet. Die Zuordnungen der Schwingungsbänder, die Grenzmolekülorbitalenergien (FMOs), die nichtlineare optische Aktivität (NLO), die Reaktivitätsdeskriptoren, die molekularen elektrostatischen Potentialflächen (MEPs) und die Mulliken-Atomladungen wurden auf dem B3LYP/6-311++G(d,p)-Niveau der Theorie untersucht. Diimin-Kupfer(II)-Komplexe wurden synthetisiert und strukturell charakterisiert, indem UV-vis-, FT-IR- und LC-MS-Spektren, magnetische Suszeptibilität und Messungen der molaren Leitfähigkeit verwendet wurden. Schiffsbasen und Cu(II)-Komplexe wurden mit Hilfe der Mikroverdünnungstechnik (MIC-Werte in mM) unter Verwendung von DMSO als Lösungsmittel auf ihre biologischen Aktivitäten gegen verschiedene Arten von pathogenen Bakterien untersucht.

Sulfonamide sind eine bekannte pharmakologische Familie, die aufgrund ihrer allgemeinen Stabilität, Bioverfügbarkeit und einfachen Herstellung in der Human- und Tiermedizin in großem Umfang eingesetzt wird. In dieser Studie wurden zunächst die strukturellen Parameter der 4-((6,7-Dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) methylamino) Benzolsulfonamid-Verbindung durch Optimierungsberechnungen bestimmt. Dann wurden die spektroskopischen Eigenschaften wie FT-IR, 1H-NMR und 13C-NMR theoretisch analysiert. Schließlich wurden die HOMO-LUMO-Molekülorbitalenergien, die nichtlinearen optischen Eigenschaften (NLO) und die molekulare potentielle Energieoberfläche (MEP) der Verbindung berechnet und die ADME-Studie durchgeführt, um festzustellen, ob sie Arzneimitteleigenschaften aufweist. Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die experimentellen spektroskopischen Werte und die Berechnungsergebnisse miteinander kompatibel waren. Mit NLO- und ADME-Studien wurde festgestellt, dass das untersuchte Molekül eine nichtlineare optische Aktivität und Arzneimitteleigenschaften aufweist. Die Berechnungen wurden mit der DFT/B3LYP-Methode und unter Verwendung des 6-311++ g (d, p)-Basissatzes durchgeführt.