Einfluss inflammatorischer Zellen auf die Thrombusentstehung und -auflösung im Mausmodell der venösen Thrombose

Im Rahmen dieser Arbeit wurden die Auswirkungen einer Depletion von Lysozym M positiven Zellen und der Verschiebung zu einer TH2-Immunität auf den Entstehungs- und Auflösungsprozess einer venösen Thrombose im Mausmodell untersucht. Vorangehend wurde die Ultraschalluntersuchung der Vena cava caudalis und die Aufarbeitung von Thrombusmaterial und Venengewebe etabliert. In einer auf Ultraschalluntersuchungen basierenden Longitudinalstudie zum Auflösungsprozess venöser Thromben zeigten die LysMCre-iDTR Mäuse, welche einem kontinuierlichen Regime zur Depletion Lysozym M positiver Zellen unterzogen wurde, eine deutlich bessere Auflösung verglichen mit der LysMCre Kontrolle. Diese Feststellung korrelierte mit einem durchflusszytometrisch ermittelten erhöhten Anteil an CD11b+/GR1- Zellen, sowie einem Anstieg der CCL 2 mRNA Expression im Thrombengewebe. Paradoxerweise förderte die Depletion LysM positiver Zellen die Entstehung größerer und schwererer Thromben im frühen Stadium nach Induktion einer tiefen Venenthrombose im Mausmodell. Dieses Phänomen war gekoppelt mit dem Auftreten von prothrombotisch wirksamen Annexin V positiven apoptotischen Leukozyten in der Zirkulation, welche die vermehrte Expression von Zelladhäsionsmolekülen in der Venenwand zum eigentlichen Zeitpunkt der Ligation beeinflussen. Bisherige Studien zeigten, dass Tbet defiziente Mäuse auf Grund ihres antiinflammatorischen monozytärem Phänotyps und einer verminderten TH1-Immunantwort vor vaskulärer Dysfunktion geschützt sind. Verglichen mit Wildtyp-Mäusen zeigten Tbx 21 ko Mäuse eine verbesserte Auflösung von thrombotischem Material an Tag 10 und 14 nach Induzierung einer venösen Thrombose. Parallel hierzu zeigte sich ein verminderter prozentualer Anteil an Ly6C positiven Monozyten im Thrombengewebe an Tag 14. Eine deutliche Verschiebung zu TH2-Immunantowrt war sowohl im Thrombengewebe als auch im Venengewebe auf mRNA-Ebene darstellbar. Inflammatorische Monozyten beeinflussen den Prozess der Thrombenentstehung und Thrombenauflösung. Eine Depletion dieser Zellen im frühen Stadium der Bildung fördert paradoxerweise die Bildung von venösen Thromben im Mausmodell, aber die Depletion über einen längeren Zeitpunkt führt zur schnelleren Auflösung von thrombotischem Material. Die Daten welche im Rahmen dieser Arbeit generiert wurden, zeigten die Verschiebung zu einem reparativen Phänotyp in der Tbx 21 ko Maus, was eine Verschiebung von M1- zu M2-Makrophagen zu Folge hat und die Thrombenauflösung verbessert. Eine Abschwächung der entzündlichen Immunantwort könnte somit einen guten Ansatz für die unterstützende Therapie einer tiefen Venenthrombose darstellen.