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In den letzten Jahren hat der wissenschaftlich-technische Fortschritt in der Genforschung rapide zugenommen. Dies führt einerseits zu einer erheblichen Verbesserung der Gesundheitsvorsorge, birgt jedoch auch erhebliche Risiken für die Betroffenen. Die Verarbeitung genetischer Daten kann Diskriminierung und Stigmatisierung sowohl der betroffenen Personen als auch ihrer Verwandten zur Folge haben. Aufgrund der hohen Aussagekraft genetischer Daten stellt dies einen gravierenden Eingriff in das Recht auf informationelle Selbstbestimmung dar. Besonders gefährdet sind Versicherte und Beschäftigte, da Verstöße gegen den Schutz genetischer Daten auch hohe Geldbußen nach sich ziehen können. Daher gewinnt die ordnungsgemäße Erfüllung datenschutzrechtlicher Pflichten an Bedeutung. Bei der Verarbeitung genetischer Daten sind nicht nur europäische Vorschriften wie die EU-Datenschutz-Grundverordnung relevant, sondern auch nationale, bereichsspezifische Rechtsnormen, die zusätzliche Anforderungen stellen. Obwohl die EU-Datenschutz-Grundverordnung ein hohes Datenschutzniveau für natürliche Personen anstrebt und Hürden für den Austausch personenbezogener Daten abbauen möchte, variieren die rechtlichen Rahmenbedingungen in den Mitgliedstaaten erheblich. Diese Unterschiede erschweren die Verarbeitung genetischer Daten für grenzüberschreitend tätige Unternehmen.
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Datenschutzrechtliche Pflichten von Unternehmen bei der Verarbeitung genetischer Daten, Łukasz Drożdżowski
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- 2019
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