
Aufklärung der Struktur-Wirkungsbeziehungen von CpG-A- und CpG-C-Oligodesoxynukleotiden als Grundlage für die Entwicklung immunstimulatorischer Nanopartikel
Autoren
Mehr zum Buch
Der Fokus dieser Dissertation liegt auf der therapeutischen Anwendung von CpG ODN zur gezielten Aktivierung des Immunsystems und der Imitation viraler Infektionen. Während die immunologischen Profile der verschiedenen CpG-Klassen bekannt sind, fehlen bislang Erkenntnisse über die spezifischen strukturellen Voraussetzungen ihrer unterschiedlichen Wirkungen. Zudem wird die Anwendung durch die kurze Halbwertszeit der ODN in vivo limitiert. Die Arbeit untersucht innovative Ansätze zur Verbesserung der Stabilität, insbesondere durch die Entwicklung partikulärer Strukturen aus immunstimulatorischen Nukleinsäuren, die ohne zusätzliche Trägersysteme auskommen.
Buchkauf
Aufklärung der Struktur-Wirkungsbeziehungen von CpG-A- und CpG-C-Oligodesoxynukleotiden als Grundlage für die Entwicklung immunstimulatorischer Nanopartikel, Christine Richter
- Sprache
- Erscheinungsdatum
- 2007
- product-detail.submit-box.info.binding
- (Paperback)
Lieferung
Zahlungsmethoden
Feedback senden
- Titel
- Aufklärung der Struktur-Wirkungsbeziehungen von CpG-A- und CpG-C-Oligodesoxynukleotiden als Grundlage für die Entwicklung immunstimulatorischer Nanopartikel
- Sprache
- Deutsch
- Autor*innen
- Christine Richter
- Verlag
- GRIN Verlag
- Erscheinungsdatum
- 2007
- Einband
- Paperback
- Seitenzahl
- 124
- ISBN13
- 9783638854481
- Kategorie
- Medizin & Gesundheit
- Beschreibung
- Der Fokus dieser Dissertation liegt auf der therapeutischen Anwendung von CpG ODN zur gezielten Aktivierung des Immunsystems und der Imitation viraler Infektionen. Während die immunologischen Profile der verschiedenen CpG-Klassen bekannt sind, fehlen bislang Erkenntnisse über die spezifischen strukturellen Voraussetzungen ihrer unterschiedlichen Wirkungen. Zudem wird die Anwendung durch die kurze Halbwertszeit der ODN in vivo limitiert. Die Arbeit untersucht innovative Ansätze zur Verbesserung der Stabilität, insbesondere durch die Entwicklung partikulärer Strukturen aus immunstimulatorischen Nukleinsäuren, die ohne zusätzliche Trägersysteme auskommen.