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Stereoselektive Synthese

von Aminderivaten und -Hydroxy--aminosäuren unter Einsatz von Biokatalysatoren

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  • 236 Seiten
  • 9 Lesestunden

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Die Dissertation fokussiert sich auf die Entwicklung effizienter Syntheserouten zur Herstellung pharmazeutisch relevanter, optisch reiner Intermediaten aus racemischen und achiralen Verbindungen. Besonders im Mittelpunkt stehen die enzymatische Racematspaltung von Aminen unter Einsatz der Lipase B aus Candida antarctica sowie die biokatalytische Aldolreaktion von aromatischen Aldehyden zu beta-Hydroxy-aminosäuren mithilfe einer L-Threoninaldolase aus Saccharomyces cerevisiae. Beide Verfahren wurden umfassend untersucht und optimiert.

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Stereoselektive Synthese, Sabine Simon

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2012
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(Paperback)
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