Lenka Foretová Bücher

Hereditární nádorová onemocnění představují významnou část maligních onemocnění, přičemž u některých typů, jako jsou nádory ovarí, mohou být dědičné příčiny zjištěny až u 20 % pacientek. Existuje více než 200 různých nádorových syndromů, a s rozvojem molekulární genetiky se diagnostika nádorové predispozice stává klíčovou v onkologii, lékařské genetice a dalších medicínských oborech. Zájem o testování mají praktičtí lékaři, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, chirurgové a další specialisté, kteří potřebují znát diagnostické možnosti, rizika nádorové predispozice a preventivní péči. Publikace se zaměřuje na praktické aspekty rozhodování o genetickém testování u onkologických pacientů a jejich rodinných příbuzných, včetně orientace v rizikových aspektech jednotlivých syndromů a metodách preventivního sledování vysoce rizikových osob. Diskutován je zejména hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je běžně diagnostikován u mnoha pacientek. V ČR je několik tisíc osob sledovaných pro vysoká rizika, přičemž další syndromy, i když vzácnější, tvoří významný podíl častých nádorů, jako jsou nádory kolorekta, dělohy a ledvin. Kniha je určena široké lékařské veřejnosti, zejména onkologům, gynekologům, pediatrům, gastroenterologům, chirurgům a dermatologům.

První komplexně pojatá monografie na toto téma u nás podává aktuální přehled možností molekulárně genetických vyšetření v oboru onkologie. Tato vyšetření umožňují lékařům mnohem lépe uplatňovat principy individualizované medicíny, a to ve všech oblastech poskytované zdravotní péče, tj. v prevenci, diagnostice i léčbě. Takovýto postup, jak již bylo prokázáno, zvyšuje šance na dlouhodobé přežití a lepší kvalitu života onkologických pacientů. Samostatné kapitoly jsou proto věnovány solidním tumorům, hematologickým malignitám, farmakogenetice a hereditárním nádorovým syndromům. V závěru knihy se autoři zabývají současnou situací i s ohledem na vstup nových technologií a perspektivou molekulární genetiky do budoucna.